בתשובה לכרובי, 24/10/01 3:37
 |
|
 |
||
|
||||
 |
הצלחת לכתוב תגובה מפורטת המסכמת בפעם אחת מספר רב של הערות שאני כתבתי כאן. אבל כמה הערות: ראשית, יש להפריד בין מוטציות סומטיות לבין מוטציות בתאי המין. מה שמעניין אותנו הוא רק מוטציות בתאי המין, שכן רק אלו יובילו ליצירתו של מין חדש. לכן, אין טעם לדבר על כך "במידה והאורגניזם ניצל מהשינוי בקריוטיפ", שכן שינוי בקריוטיפ של תאים סומטיים יגרום למחלה (סרטן מן הסתם) אבל לא יוביל ליצירת מין חדש (אלא אם כן כוונתך שבמהלך המיוזה נוצרו מוטציות שהובילו ללידת צאצא חולה, למשל תסמונת דאון). בכל מקרה- בדרך כלל לא מדובר על שינויים כרומוזומליים גדולים. מלבד זאת - לא זוכר כרגע איפה קראתי אבל כיום ישנן השערות שביצירת מין חדש יש חלק חשוב להחתמת גנים (נושא בו דנו באחד הפתילים כאן) ושהשינויים הראשונים הם במערכת הרביה. עם שאר דבריך אני מסכים, ואף אמרתי זאת כאן מספר פעמים בעצמי. וחוצמזה - יופי של כתובת דוא"ל :-) |
 |
 |
 |
|
|
|
||
|
||||
|
נכון,זו נקודה טובה להבחין בין מוטציות סומטיות למוטציות בגמטות. בד"כ יעניינו אותנו מוטציות בגמטות כמו שציינת, אולם, שגם מוטציות בתאי נבט (stem cells), מהם מתפתחות הגמטות, יעברו בסבירות גבוה לצאצא. מוטציה כזו יכולה להתרחש באורגניזם בהיותו במצב עוברי מוקדם, למשל בגסטרולציה כשתאיו בשלב טוטי-פוטנטי, עם היכולת להתמיין לכל רקמה אפשרית. כמו כן,אמנם צמצמנו את מספר המוטציות הרלוונטיות לענייננו (קרי,יצירת מין) אבל כדאי לזכור כי הגמטות הזכריות (ביונקים לפחות) נוצרות בקצב חלוקה מסחרר וככאלה נתונות לפגיעות יתר מחומרים מזיקים ומוטגנים (לדוגמא,רטרווירוסים וכימותרפיה). בכל מקרה, ההבחנה בין המוטציות אינה באה בסתירה לדבריי אך מחדדת את דיוקם. תודה. |
|
|
|
| חזרה לעמוד הראשי |  |
| מערכת האייל הקורא אינה אחראית לתוכן תגובות שנכתבו בידי קוראים | |
 RSS מאמרים |
כתבו למערכת |
אודות האתר |
טרם התעדכנת |
ארכיון |
חיפוש |
עזרה |
תנאי שימוש
|
© כל הזכויות שמורות |